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Serotonin transporter genotype, morning cortisol and subsequent depression in adolescents

Ian M. Goodyer; et al
2 de julho de 2012
The short (s) allele of the serotonin transporter gene promoter (5-HTTLPR) may be associated with exposure to social adversities and the subsequent onset of depressive illness in adulthood...


Síndrome alcohólico fetal

Fabiola Cancino y Javier Zegarra
15 de dezembro de 2012
Síndrome alcohólico fetal...


Síndrome catatônica associada a transtorno bipolar misto: relato de caso e considerações terapêuticas

Alexandre da Costa Val et al.
28 de outubro de 2009
A catatonia foi descrita pela primeira vez em 1874 por Kahlbaum, que a caracterizou como um distúrbio motor específico associado a diferentes transtornos psiquiátricos. Posteriormente, Kraepelin e Bleuler restringiram a catatonia...


Síndrome de Aicardi

José Alexandre Bastos; Moacir Alves Borges; Regina Albuquerque; Nely Silvia Aragão De Marchi
18 de julho de 2007
Relatamos um caso de síndrome de Aicardi completa em criança do sexo feminino de 2 meses de idade com defeitos lacunares da coróide, espasmos em flexão, agenesia de corpo caloso e alterações eletrencefalográficas do tipo hipsarritmia assimétrica e alterna atendida no Serviço de Neuropediatria...


Síndrome de Cockayne

ANA GUARDIOLA, CLÉBER RIBEIRO ÁLVARES-DA-SILVA, JOSÉ RENATO GUIMARÃES GRISOLIA, ROGÉRIO SILBERMANN
29 de maio de 2007
Apresenta-se um caso de síndrome de Cockayne, definem-se os critérios diagnósticos e identificam-se as complicações desta síndrome. Os critérios para diagnóstico deste quadro são: crescimento pobre, observado desde a vida intra-uterina, anormalidades neurológicas (desde o nascimento), perda auditiva...


Síndrome de crouzon: fatores envolvidos no desenvolvimento neuropsicologico e na qualidade de vida

Adriano Yacubian-Fernandes; Luis Gustavo Ducati; Mateus Violin Silva; Dagma Venturini Marques Abramides; Gimol B. Perosa; Aristides Palhares; Roberto C. Gabarra; Alcir Giglio; Luis Portela; João Luiz P. Marinello; José Píndaro P. Plese; Silvio Antonio Zan
25 de agosto de 2007
A síndrome de Crouzon é caracterizada por deformidade craniana, alterações faciais e exoftalmia. O retardo no desenvolvimento neuropsicomotor é observado em alguns casos. Este estudo tem como objetivo analisar a influência do momento da cirurgia...


Síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES) en dos casos clínicos de eclampsia

Jorge Hasbún H.; Marcelo Rodríguez G.; Gonzalo Miranda G.
3 de julho de 2014
El Síndrome de Encefalopatía Posterior Reversible (PRES) es una entidad descrita en 1996 que ocurre en pacientes con condiciones sistémicas complejas, especialmente embarazadas con pre-eclampsia, en que se agregan signos y síntomas neurológicos destacando convulsiones tónico-clónicas, cefalea...


Síndrome de Gilles de la Tourette associada ao transtorno de déficit de atenção com hiperatividade: resposta clínica satisfatória a inibidor seletivo da recaptura de serotonina e metilfenidato

Roberta Benitez Freitas Passos; José Ramón Rodriguez Arras López
7 de dezembro de 2010
A Síndrome de Gilles de la Tourette (SGT), caracterizada pela presença de tiques motores e vocais, apresenta elevada associação com transtorno obsessivo-compulsivo (TOC) e transtorno de déficit de atenção com hiperatividade (TDAH). Essas condições frequentemente causam mais prejuízo aos pacientes do...


Síndrome de Gilles de la Tourette: estudo clínico de 58 casos

Chien Hsin Fen, Egberto Reis Barbosa, Eurípedes Constantino Miguel
10 de junho de 2007
A síndrome de Gilles de la Tourette (SGT) é um transtorno neuropsiquiátrico, de início na infância, caracterizado pela presença de tiques motores e vocais. Cinquenta e oito pacientes com SGT foram acompanhados clinicamente durante período de três anos. Trinta e seis pacientes eram do sexo masculino...


Síndrome de Hopkins no diagnóstico diferencial das paralisias flácidas na infância: aspectos clínicos e neurofisiológicos. Relato de caso

Daniel B. Nora; Irenio Gomes; Gibran El Ammar; Magda L. Nunes
16 de setembro de 2007
A síndrome de Hopkins (SH) é caracterizada por monoplegia ou diplegia, decorrente de lesão no corno anterior da medula, que se segue a um ataque agudo de asma, ocorre geralmente em crianças e sua etiologia ainda não está definida. Há 34 casos descritos no mundo...


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